Gigtmiddel med farlige bivirkninger
|
 Tilbagetrækningen af en gigtpille sendte i går chockbølger gennem de amerikanske aktiemarkeder.
Medicinalgiganten Merck & Co. meddelte inden de amerikanske markeder åbnede, at selskabet med øjeblikkelig virkning trækker en af sine største sællerter, Vioxx, tilbage fra apotekerhylderne i samtlige 80 lande, hvor pillen sælges, herunder Danmark, hvor over 50.000 mennesker bruger medicinen. Det harreduceret salget med op til 4,3 mia. kr. pr. kvartal, men det har også gjort det nødvendigt for Merck at hensætte 3,45 mia. kr. til sagsomkostninger.
Det skyldes, at Vioxx, der bruges til smertelindring i forbindelse med blandt andet slidgigt og migræne, har vist sig at føre til et unormalt højt antal hjerteproblemer og øget risiko for blodpropper og slagtilfælde.
Vioxx kan have kostet 400 nordmænd livet ifølge den norske lægemiddelstyrelse. Baggrunden for de chokerende tal er en artikel i det ansete britiske tidsskrift The Lancet. I artiklen anslår eksperter, at op til 140.000 patienter i USA har fået alvorlige hjerteproblemer efter brug af Vioxx. Eksperterne mener, at op til 40 pct. af disse patienter er døde efter brug af gigtmedicin.
Vioxx har været i søgelyset lige siden 1999, idet de første analyser allerede dengang viste, at risikoen for hjertetilfælde firdobledes ved brug af præparatet. Men lægemidlet blev markedsført med pressen hjælp, bl.a. i denne artikel:
"Tiltro til ny gigtmedicin
Det første af en ny type gigtmidler, der er lige så effektive, som de traditionelle, men med langt færre alvorlige bivirkninger, kommer nu til Danmark. Både læger og patienter har store forventninger til det nye middel, der sælges under navnet Vioxx.
De alvorligste bivirkninger ved den traditionelle gigtmedicin er blødninger fra mave-tarmkanalen, perforeringer af tarmen eller mavesækken og komplicerede lever- og nyreskader.
”Hver uge året rundt dør mindst to danskere som følge af disse bivirkninger. Derfor er det meget glædeligt, at det første af en ny type mindre giftige lægemidler omsider kan anvendes af danske gigtpatienter,” siger rheumatologen, overlæge dr. med. Pekka Helin".
ritzau 15.11.1999
Merck kan regne med en lang række endog meget store sagsanlæg. Der har nemlig i længere tid været mistanke mod Vioxx, der blev introduceret i 1999, og i hvert fald én stor sundhedsudbyder overvejede tidligere på året at stoppe med udskrivning af Vioxx på grund af tvivl om produktets sikkerhed.
Det kan ikke være rigtigt, at der skal gå fem år, før så alvorlige risici ved et lægemiddel bliver kendt", siger Gigtforeningens direktør, Lette Witte til bladet Ledsager, dember 2004.
Læger har også skyld i Vioxx-skandalen
»Hele sagen er imidlertid et eksempel på, at vi har et problem med for få bivirkningsindberetningerfra lægerne. Hvis det system havde fungeret ordentligt, ville vi måske have opdaget de alvorlige problemer med Vioxx noget tidligere«,
Doris Stenver, overlæge i Lægemiddelstyrelsen. De amerikanske sundhedsmyndigheder har lavet beregninger, der anslår, at Vioxx fra godkendelsen i 1999 og frem til tilbagetrækningen i 2004 har medført op mod 140.000 ekstra tilfælde af alvorlig hjertesygdom i USA, heraf 40 pct. med dødelig udgang.
Health News 2004
|
·
Home ·
Sitemap ·
Links
