Medicinsk database utilgængelig for forbrugerne
|
Med databasen Eudract til obligatorisk registrering af alle klinisk videnskabelige medicinske forsøg i de 25 EU-lande har den europæiske lægemiddelstyrelse endelig fået et overblik over bivirkninger og risici ved forsøgene. Samtidig ligger databasen inde med informationer, som kan lægge en dæmper på diskussionen om fortielse og fordrejning af negative forskningsresultater, hvis databasen åbnes for offentligheden. Men det sker bare ikke.
Begrænsningen i adgangen til data i Eudract er blevet kritiseret. F.eks. af statistikeren Gerd Antes, formand for det tyske Cochrane Center.
Gerd Antes bliver imidlertid modsagt af talsmanden for det tyske Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie, Thomas Porsmer, som angiver to grunde til, at medicinalbranchen modsætter sig åbenhed:
1) Folk vil alligevel ikke være i stand til at forstå informationerne (oversat: de er for dumme). 2) Af kommercielle hensyn er det nødvendigt at beskytte informationerne.
Overlæge Christian Gluud og andre metaanalytikere i regi af f.eks. Copenhagen Trial Unit og Cochrane-samarbejdet nærmest tager sig til hovedet over de forspildte muligheder ved Eudract.
Health News 2005
|
·
Home ·
Sitemap ·
Links
